草酸艾司西酞普兰片(百适可)
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- 功效
- 厂商
- 山东京卫制药有限公司
- 规格
- 数量
- 药品名称
- 草酸艾司西酞普兰片(百适可)
- 通用名称
- 草酸艾司西酞普兰片
- 规格型号
- 20mg*14s
- 生产企业
- 山东京卫制药有限公司
- 批准文号/生产许可证号
- 国药准字H20103548
- 有效期
- 24月
- 不良反应
- 1.不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。 2.长期使用SSRI类药物治疗突然停药后，有些患者会出现停药症状，尽管停止治疗后可能出现停药症状，现有的临床前和临床证据都没有显示SSRI类药物可以导致依赖。 3.艾司西酞普兰德停药症状，表现为：头晕、头痛和恶心，大部分表现轻微，而且是自限性。为了避免出现停药症状，推荐1-2周以上逐渐停药。 4.在双盲安慰剂对照研究中，来士普下列不良反应的发生明显多于安慰剂，所列的发生率未经安慰剂校正。
注意事项
抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中，发现本品组发生于自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性，对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验，仍需密切监测患者的自杀表现。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
- 禁忌
- 对草酸艾司西酞普兰或任一辅料过敏者禁忌使用。禁忌与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂合用。
- 上市许可持有人
- 山东京卫制药有限公司
- 包装单位
- 盒
- 主要成分
- 草酸艾司西酞普兰。其化学名：S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1，3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐。
- 性状
- 本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
- 孕妇/哺乳期用药
- 在大鼠的生殖毒理研究中观察到其致畸作用，但未发现致畸发生率增加。来士普用于孕妇的临床资料有限。来士普不应用于孕妇，如有临床需要，只有在慎用考虑其风险/利益后方可使用。 妊娠末三个月使用SSRI类药物，可能会对新生儿产生影响，包括神经行为障碍。 孕妇一直使用SSRI类药物直到新生儿出生，报告的新生儿会出现以下效应：易激惹，震颤，张力亢进，肌肉张力增加，持续哭闹，吮吸或入睡困难。可能是5-羟色胺能作用或停药综合征。孕妇使用SSRI类药物时不应突然停药。 哺乳期妇女 艾司西酞普兰可在乳汁中分泌，哺乳妇女不应接受来士普治疗或在用药期间停止哺乳。
- 儿童用药
- 尚不明确。
- 老年患者用药
- 尚不明确。
- 贮藏
- 密封。
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